CAS 70660-54-7

(E)-N-(4-((4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)diazenyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70660-54-7
分子式C20H17N3O2
分子量331.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-((4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)diazenyl)phenyl)acetamide CAS 70660-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(4-((4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)diazenyl)phenyl)acetamide，CAS 号 70660-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H17N3O2，分子量 331.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 70660-54-7 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(4-((4-hydroxy-1,1'-biphenyl-3-yl)diazenyl)phenyl)acetamide），化学式 C20H17N3O2，相对分子质量 331.37。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括331.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(E)-N-(4-((4-hydroxy- 1,1'-biphenyl -3-yl)diazenyl)phenyl)acetamide，CAS 70660-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O2
分子量331.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790858 A, 授权公告日 2016-08-24.
  2. 发明人张德明，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-((4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)diazenyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113814136 B, 授权公告日 2019-07-19.
  3. Brown S R, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-((4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)diazenyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10647687 B2, 2023-08-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1164, (11), 8953-8980.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 719, (10), 2206-2227.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(4-((4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)diazenyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1844, 1099-1116.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1759, 9618-9648.

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