CAS 706780-18-9

(S)-3-(N-Boc-amino)-N-benzylsuccinimide 706780-18-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号706780-18-9
分子式C16H20N2O4
分子量304.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(N-Boc-amino)-N-benzylsuccinimide 706780-18-9 CAS 706780-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 706780-18-9 对应的（(S)-3-(N-Boc-amino)-N-benzylsuccinimide 706780-18-9）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N2O4，分子量 304.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H20N2O4 的（(S)-3-(N-Boc-amino)-N-benzylsuccinimide 706780-18-9），其CAS登记号是 706780-18-9，分子量为 304.34 g/mol。 （分子式 C16H20N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（(S)-3-(N-Boc-amino)-N-benzylsuccinimide 706780-18-9）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O4
分子量304.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9265883 B2, 2022-03-02.
  2. Thompson G K, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (S)-3-(N-Boc-amino)-N-benzylsuccinimide 706780-18-9" [P]. US Patent, US 9767345 B2, 2021-12-05.
  3. Roberts E F, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(N-Boc-amino)-N-benzylsuccinimide 706780-18-9" [P]. US Patent, US 11025259 B2, 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 602, 5571-5597.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 877, (9), 7034-7053.

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