CAS 7069-47-8

Levothyroxine Impurity 20

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7069-47-8
分子式C15H10I4O5
分子量777.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levothyroxine Impurity 20 CAS 7069-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Levothyroxine Impurity 20）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7069-47-8。分子式 C15H10I4O5，分子量 777.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 7069-47-8 对应的化合物（英文标识 Levothyroxine Impurity 20），化学式 C15H10I4O5，相对分子质量 777.85。 （C15H10I4O5）含有黄酮骨架，含羟基，含醚键，含碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 7069-47-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10I4O5
分子量777.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108743638 B, 授权公告日 2023-10-14.
  2. Yamamoto T, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of Levothyroxine Impurity 20" [P]. US Patent, US 9621289 B2, 2023-04-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2316, (11), 7357-7374.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2479, (10), 6433-6439.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levothyroxine Impurity 20 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 845, (9), 8019-8033.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 161, (5), 6252-6262.

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