CAS 70729-59-8

6,7-Dichloro-1,4-bis(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70729-59-8
分子式C28H20Cl2N2O2
分子量487.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dichloro-1,4-bis(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione CAS 70729-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6,7-Dichloro-1,4-bis(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione，CAS 70729-59-8）属于药物标准品。分子式 C28H20Cl2N2O2，分子量 487.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6,7-Dichloro-1,4-bis(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione），CAS注册编号 70729-59-8，化学分子式为 C28H20Cl2N2O2，分子量 487.38 g/mol。 （分子式 C28H20Cl2N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 70729-59-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H20Cl2N2O2
分子量487.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113707641 B, 授权公告日 2025-09-13.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-1,4-bis(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117389226 A, 授权公告日 2021-11-14.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-1,4-bis(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115973015 B, 授权公告日 2018-09-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 552, (7), 3919-3948.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1119, (12), 8877-8895.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dichloro-1,4-bis(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1804, 396-419.

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