CAS 70767-92-9

Methoxymethyl propionate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70767-92-9
分子式C5H10O3
分子量118.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methoxymethyl propionate CAS 70767-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methoxymethyl propionate，CAS 70767-92-9）属于药物标准品。分子式 C5H10O3，分子量 118.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 70767-92-9 对应的化合物（英文标识 Methoxymethyl propionate），化学式 C5H10O3，相对分子质量 118.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为118.13 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 70767-92-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10O3
分子量118.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113034991 B, 授权公告日 2016-09-05.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methoxymethyl propionate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108992516 B, 授权公告日 2023-11-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1811, (2), 9461-9478.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1761, (8), 2707-2733.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methoxymethyl propionate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1609, (3), 1299-1309.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1221, (8), 296-306.

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