CAS 708261-14-7

tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号708261-14-7
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)carbamate CAS 708261-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 708261-14-7。分子式 C13H19NO4，分子量 253.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H19NO4 的（tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)carbamate），其CAS登记号是 708261-14-7，分子量为 253.29 g/mol。 （分子式 C13H19NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)carbamate，CAS 708261-14-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110459467 B, 授权公告日 2019-09-21.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111415314 A, 授权公告日 2015-11-06.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113133067 A, 授权公告日 2023-10-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2030, (2), 5327-5341.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1220, (9), 8365-8391.

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