CAS 708284-62-2

4-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(1-naphthyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号708284-62-2
分子式C21H17N3O
分子量327.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(1-naphthyl)pyrrolidin-2-one CAS 708284-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(1-naphthyl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 708284-62-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H17N3O，分子量 327.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(1-naphthyl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 708284-62-2，化学分子式为 C21H17N3O，分子量 327.38 g/mol。 （分子式 C21H17N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（4-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(1-naphthyl)pyrrolidin-2-one，CAS 708284-62-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3O
分子量327.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11714834 B2, 2020-03-23.
  2. Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(1-naphthyl)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3437987 A1, 2024-05-10.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(1-naphthyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110736355 A, 授权公告日 2017-05-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2433, 5299-5324.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 861, (4), 3931-3950.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(1-naphthyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1973, 1881-1889.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 632, (5), 2559-2562.

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