CAS 70866-63-6

14-O-Acetyl Noroxycodone Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70866-63-6
分子式C19H21NO5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

14-O-Acetyl Noroxycodone Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 70866-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（14-O-Acetyl Noroxycodone Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 70866-63-6），分子式 C19H21NO5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 70866-63-6 对应的化合物（英文标识 14-O-Acetyl Noroxycodone Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)），化学式 C19H21NO5 HCl，相对分子质量 379.84。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括379.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（14-O-Acetyl Noroxycodone Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 70866-63-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO5 HCl
分子量379.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109093787 A, 授权公告日 2023-09-04.
  2. 发明人郭海燕，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 14-O-Acetyl Noroxycodone Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895806 A, 授权公告日 2015-06-24.
  3. Schröder R, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 14-O-Acetyl Noroxycodone Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. European Patent, EP 3357964 A1, 2019-07-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1760, 9786-9811.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 910, (11), 7532-7548.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 14-O-Acetyl Noroxycodone Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1032, (4), 1838-1855.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 707, 4281-4301.

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