CAS 70892-85-2

Sodium 1-amino-4-((4-chloro-3-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70892-85-2
分子式C20H11ClN2O8S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 1-amino-4-((4-chloro-3-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate CAS 70892-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 1-amino-4-((4-chloro-3-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate，CAS 70892-85-2），分子式 C20H11ClN2O8S2 2*Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H11ClN2O8S2 2Na 的（Sodium 1-amino-4-((4-chloro-3-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate），其CAS登记号是 70892-85-2，分子量为 529.87 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括529.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：从实际应用出发，（CAS 70892-85-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11ClN2O8S2 2*Na
分子量529.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3786004 A1, 2015-06-25.
  2. 发明人周伟，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of Sodium 1-amino-4-((4-chloro-3-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110232907 B, 授权公告日 2020-10-13.
  3. Kumar R, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 1-amino-4-((4-chloro-3-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate" [P]. US Patent, US 9417224 B2, 2021-04-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 180, 3924-3952.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1667, (12), 478-496.

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