CAS 70974-23-1
3-(4-Chlorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
| CAS 号 | 70974-23-1 |
| 分子式 | C11H11ClN2O2 |
| 分子量 | 238.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Chlorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 70974-23-1。分子式 C11H11ClN2O2，分子量 238.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Chlorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 70974-23-1，化学分子式为 C11H11ClN2O2，分子量 238.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：从实际应用出发，（CAS 70974-23-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11ClN2O2 |
| 分子量 | 238.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113405657 A, 授权公告日 2019-04-10.
- 发明人胡光，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117777354 B, 授权公告日 2023-08-11.
- 发明人罗永刚，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115567697 B, 授权公告日 2025-05-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1536, 2210-2238.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1166, (11), 9687-9716.
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