CAS 70988-37-3

7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one-4-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70988-37-3
分子式C15H11ClN2O2
分子量286.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one-4-oxide CAS 70988-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 70988-37-3 对应的（7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one-4-oxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11ClN2O2，分子量 286.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 70988-37-3 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one-4-oxide），化学式 C15H11ClN2O2，相对分子质量 286.71。 （分子式 C15H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 70988-37-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O2
分子量286.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116520031 B, 授权公告日 2017-05-09.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one-4-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024500 A, 授权公告日 2025-07-15.
  3. 发明人李文辉，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one-4-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693044 B, 授权公告日 2015-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 2209, 347-350.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1703, (7), 7074-7083.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one-4-oxide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 314, (10), 1235-1258.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 725, (6), 156-160.

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