N/A CAS 7101-90-8

Methyl 8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7101-90-8
分子式C12H11NO4
分子量233.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Methyl 8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate CAS 7101-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Methyl 8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7101-90-8。分子式 C12H11NO4，分子量 233.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 7101-90-8 对应的化合物N/A（英文标识 Methyl 8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate），化学式 C12H11NO4，相对分子质量 233.22。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为233.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：N/A（Methyl 8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate，CAS 7101-90-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C12H11NO4
分子量233.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，陈志强. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115749974 B, 授权公告日 2018-11-12.
  2. Mueller T, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl 8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9724710 B2, 2019-12-15.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9161009 B2, 2019-09-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 101, 4672-4696.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2477, (9), 992-999.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 2080, 4880-4908.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 391, 8673-8695.

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