CAS 71013-64-4

2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71013-64-4
分子式C11H8ClNO2S
分子量253.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetic acid CAS 71013-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 71013-64-4。分子式 C11H8ClNO2S，分子量 253.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8ClNO2S 的（2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetic acid），其CAS登记号是 71013-64-4，分子量为 253.70 g/mol。 （分子式 C11H8ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetic acid，CAS 71013-64-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO2S
分子量253.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116579030 B, 授权公告日 2023-02-20.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3999172 A1, 2022-01-08.
  3. 发明人胡光，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492962 B, 授权公告日 2016-10-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1208, (12), 9941-9956.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1099, (11), 4055-4074.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 271, (9), 2682-2687.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 2066, 1370-1381.

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