CAS 710322-29-5

N-(5-Acetylpyrazin-2-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号710322-29-5
分子式C11H15N3O2
分子量221.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Acetylpyrazin-2-yl)pivalamide CAS 710322-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-Acetylpyrazin-2-yl)pivalamide，CAS 710322-29-5），分子式 C11H15N3O2，分子量 221.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H15N3O2 的（N-(5-Acetylpyrazin-2-yl)pivalamide），其CAS登记号是 710322-29-5，分子量为 221.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括221.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-(5-Acetylpyrazin-2-yl)pivalamide，CAS 710322-29-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O2
分子量221.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114354259 B, 授权公告日 2017-12-16.
  2. Rossi M, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(5-Acetylpyrazin-2-yl)pivalamide" [P]. European Patent, EP 3573998 A1, 2021-04-25.
  3. 发明人周伟，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Acetylpyrazin-2-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109849675 A, 授权公告日 2021-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 669, (5), 2152-2166.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2338, 6260-6283.

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