CAS 71058-41-8

7-Amino-6-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71058-41-8
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-6-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione CAS 71058-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Amino-6-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 71058-41-8，分子式 C14H11N3O2，分子量 253.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H11N3O2 的（7-Amino-6-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo3,4-cpyridine-1,3(2H)-dione），其CAS登记号是 71058-41-8，分子量为 253.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 71058-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111081956 A, 授权公告日 2018-05-08.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-Amino-6-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione" [P]. US Patent, US 9834006 B2, 2020-06-24.
  3. 发明人胡光，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-6-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113361292 A, 授权公告日 2025-01-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 611, 6018-6042.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 460, (8), 3899-3912.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-6-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 862, (4), 9322-9331.

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