CAS 71125-54-7

71125-54-7 N,N-Dipropyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine MFCD15732312

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71125-54-7
分子式C8H16N4S
分子量200.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

71125-54-7 N,N-Dipropyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine MFCD15732312 CAS 71125-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（71125-54-7 N,N-Dipropyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine MFCD15732312）为药物标准品，CAS 登记号 71125-54-7，分子式 C8H16N4S，分子量 200.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 71125-54-7 对应的化合物（英文标识 71125-54-7 N,N-Dipropyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine MFCD15732312），化学式 C8H16N4S，相对分子质量 200.30。 受分子结构中含氰基，含硫有机的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（71125-54-7 N,N-Dipropyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine MFCD15732312，CAS 71125-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N4S
分子量200.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114651625 A, 授权公告日 2024-09-17.
  2. 发明人罗永刚，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 71125-54-7 N,N-Dipropyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine MFCD15732312" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110184220 A, 授权公告日 2017-12-01.
  3. Schröder R, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 71125-54-7 N,N-Dipropyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine MFCD15732312" [P]. European Patent, EP 3060020 A1, 2023-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2009, (11), 9014-9044.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1478, (4), 5417-5444.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 71125-54-7 N,N-Dipropyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine MFCD15732312 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 419, (10), 7110-7121.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 861, 1968-1978.

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