CAS 7113-10-2

2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7113-10-2
分子式C10H7NO2S
分子量205.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid CAS 7113-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid，CAS 号 7113-10-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7NO2S，分子量 205.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 7113-10-2 对应的化合物（英文标识 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid），化学式 C10H7NO2S，相对分子质量 205.23。 （分子式 C10H7NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7NO2S
分子量205.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11898872 B2, 2017-12-26.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112238497 A, 授权公告日 2016-01-05.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10626060 B2, 2021-05-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1866, (10), 2821-2849.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 994, 9813-9834.

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