CAS 71176-53-9
2-Hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonic acid
| CAS 号 | 71176-53-9 |
| 分子式 | C8H9N3O3S2 |
| 分子量 | 259.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 71176-53-9 对应的（2-Hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9N3O3S2，分子量 259.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C8H9N3O3S2 的（2-Hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzodthiazole-6-sulfonic acid），其CAS登记号是 71176-53-9，分子量为 259.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo d thiazole-6-sulfonic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9N3O3S2 |
| 分子量 | 259.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116276645 A, 授权公告日 2017-07-05.
- 发明人高志强，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108324903 B, 授权公告日 2020-10-08.
- Fischer A B, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonic acid" [P]. US Patent, US 10223734 B2, 2024-09-20.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1981, (11), 1308-1313.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2214, (11), 7137-7140.
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