CAS 71194-30-4

Methyl 12-chlorododecanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71194-30-4
分子式C13H25ClO2
分子量248.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 12-chlorododecanoate CAS 71194-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 12-chlorododecanoate，CAS 71194-30-4）属于药物标准品。分子式 C13H25ClO2，分子量 248.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H25ClO2 的（Methyl 12-chlorododecanoate），其CAS登记号是 71194-30-4，分子量为 248.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为248.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 12-chlorododecanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25ClO2
分子量248.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109954371 A, 授权公告日 2015-12-24.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 12-chlorododecanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115551694 B, 授权公告日 2021-11-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1279, (5), 9918-9930.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2090, (2), 9957-9983.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 12-chlorododecanoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1945, (4), 9995-10006.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1336, (9), 4158-4185.

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