CAS 712-92-5

Ethyl (E)-2-(1-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号712-92-5
分子式C8H10N2O4
分子量198.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (E)-2-(1-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate CAS 712-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 712-92-5 对应的（Ethyl (E)-2-(1-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N2O4，分子量 198.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 712-92-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl (E)-2-(1-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate），化学式 C8H10N2O4，相对分子质量 198.18。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 712-92-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O4
分子量198.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9687035 B2, 2025-03-10.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-2-(1-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate" [P]. European Patent, EP 3340668 A1, 2022-09-28.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (E)-2-(1-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428050 A, 授权公告日 2024-07-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1743, (11), 2624-2631.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 830, (2), 478-481.

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