CAS 712261-40-0

4-Methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号712261-40-0
分子式C11H24BNO3
分子量229.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine CAS 712261-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 712261-40-0 对应的（4-Methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H24BNO3，分子量 229.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-Methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine），CAS注册编号 712261-40-0，化学分子式为 C11H24BNO3，分子量 229.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为229.12 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（4-Methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine，CAS 712261-40-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24BNO3
分子量229.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113794033 B, 授权公告日 2021-04-19.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116336239 A, 授权公告日 2019-11-08.
  3. Park J H, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine" [P]. US Patent, US 11755760 B2, 2023-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1649, (8), 2030-2041.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2425, 1821-1844.

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