CAS 712286-63-0

N-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号712286-63-0
分子式C10H7F3N4O
分子量256.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 712286-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 712286-63-0 对应的（N-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7F3N4O，分子量 256.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 712286-63-0 对应的化合物（英文标识 N-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C10H7F3N4O，相对分子质量 256.18。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N4O
分子量256.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117143455 B, 授权公告日 2021-09-20.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111431740 B, 授权公告日 2018-02-27.
  3. 发明人陈志强，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109688782 B, 授权公告日 2017-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2167, (3), 2289-2299.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 969, (4), 3986-4009.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2215, (10), 868-879.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 2372, 2581-2585.

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