CAS 712309-08-5

N-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号712309-08-5
分子式C13H12FN3O
分子量245.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide CAS 712309-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide，CAS 712309-08-5）属于药物标准品。分子式 C13H12FN3O，分子量 245.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12FN3O 的（N-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide），其CAS登记号是 712309-08-5，分子量为 245.25 g/mol。 依据分子式为 C13H12FN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（N-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide，CAS 712309-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FN3O
分子量245.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532983 B, 授权公告日 2025-08-28.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. European Patent, EP 3622870 A1, 2021-07-28.
  3. Martínez F, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. European Patent, EP 3991568 A1, 2020-07-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2066, (1), 9255-9262.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1564, 7833-7848.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2334, 4385-4401.

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