CAS 712347-61-0

3-(3-Bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号712347-61-0
分子式C10H8BrNO3
分子量270.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid CAS 712347-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-Bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid，CAS 712347-61-0），分子式 C10H8BrNO3，分子量 270.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 712347-61-0 对应的化合物（英文标识 3-(3-Bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid），化学式 C10H8BrNO3，相对分子质量 270.08。 （分子式 C10H8BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（3-(3-Bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrNO3
分子量270.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112186192 A, 授权公告日 2025-08-05.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(3-Bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3527285 A1, 2019-12-20.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112750088 B, 授权公告日 2017-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 829, (3), 6402-6432.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1153, 3517-3530.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1857, (7), 9465-9494.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1486, (2), 3475-3495.

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