CAS 7124-41-6

8,8-Dibromobicyclo[5.1.0]octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7124-41-6
分子式C8H12Br2
分子量267.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8,8-Dibromobicyclo[5.1.0]octane CAS 7124-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8,8-Dibromobicyclo[5.1.0]octane，CAS 号 7124-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12Br2，分子量 267.99。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含溴取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为267.99 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 7124-41-6 对应的化合物（英文标识 8,8-Dibromobicyclo5.1.0octane），化学式 C8H12Br2，相对分子质量 267.99。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（8,8-Dibromobicyclo 5.1.0 octane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12Br2
分子量267.99 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109525816 A, 授权公告日 2016-11-12.
  2. 发明人郭海燕，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 8,8-Dibromobicyclo[5.1.0]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110347653 B, 授权公告日 2018-08-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 448, (10), 4358-4365.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 466, (1), 186-207.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8,8-Dibromobicyclo[5.1.0]octane Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 881, (10), 9260-9276.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1047, (3), 6159-6169.

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