CAS 71270-61-6

n-(3-Chloro-4-methylphenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71270-61-6
分子式C8H10ClNO2S
分子量219.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Chloro-4-methylphenyl)methanesulfonamide CAS 71270-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(3-Chloro-4-methylphenyl)methanesulfonamide，CAS 71270-61-6），分子式 C8H10ClNO2S，分子量 219.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 71270-61-6 对应的化合物（英文标识 n-(3-Chloro-4-methylphenyl)methanesulfonamide），化学式 C8H10ClNO2S，相对分子质量 219.69。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（n-(3-Chloro-4-methylphenyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClNO2S
分子量219.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111630468 A, 授权公告日 2021-11-01.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of n-(3-Chloro-4-methylphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883445 B, 授权公告日 2025-02-20.
  3. Nielsen H, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Chloro-4-methylphenyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3768256 A1, 2021-06-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 150, 967-995.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 461, (8), 4799-4826.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Chloro-4-methylphenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1015, 4887-4913.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 216, (12), 4339-4358.

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