CAS 713085-92-8

Methyl N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号713085-92-8
分子式C10H11Cl2NO4S
分子量312.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate CAS 713085-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate，CAS 713085-92-8）属于药物标准品。分子式 C10H11Cl2NO4S，分子量 312.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 713085-92-8 对应的化合物（英文标识 Methyl N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate），化学式 C10H11Cl2NO4S，相对分子质量 312.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括312.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 713085-92-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2NO4S
分子量312.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113539775 B, 授权公告日 2017-09-22.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate" [P]. US Patent, US 11321238 B2, 2024-05-12.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114963214 A, 授权公告日 2024-03-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 753, (9), 8211-8234.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 475, (12), 7482-7506.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 518, 5239-5257.

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