CAS 713524-75-5

4-(tert-Butyl)-2,6-diformylphenyl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号713524-75-5
分子式C13H13F3O5S
分子量338.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-2,6-diformylphenyl trifluoromethanesulfonate CAS 713524-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(tert-Butyl)-2,6-diformylphenyl trifluoromethanesulfonate，CAS 号 713524-75-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13F3O5S，分子量 338.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为338.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-(tert-Butyl)-2,6-diformylphenyl trifluoromethanesulfonate），CAS注册编号 713524-75-5，化学分子式为 C13H13F3O5S，分子量 338.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 713524-75-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F3O5S
分子量338.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112224480 B, 授权公告日 2025-03-19.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-2,6-diformylphenyl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111721025 B, 授权公告日 2018-11-11.
  3. 发明人徐明华，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-2,6-diformylphenyl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110783718 A, 授权公告日 2023-03-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 976, (5), 7380-7390.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1979, 1874-1898.

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