CAS 7145-39-3

1-Allyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-4-thione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7145-39-3
分子式C10H18N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-4-thione hydrochloride CAS 7145-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Allyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-4-thione hydrochloride，CAS 号 7145-39-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 7145-39-3 对应的化合物（英文标识 1-Allyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-4-thione hydrochloride），化学式 C10H18N2S HCl，相对分子质量 234.79。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Allyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-4-thione hydrochloride，CAS 7145-39-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2S HCl
分子量234.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111782765 A, 授权公告日 2017-08-07.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-4-thione hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3871587 A1, 2015-08-17.
  3. Davis P L, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-4-thione hydrochloride" [P]. US Patent, US 10270785 B2, 2015-02-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 481, 2793-2815.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1232, (7), 6889-6896.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-4-thione hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 491, 2026-2038.

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