CAS 71477-82-2

2,6-Diethylaniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71477-82-2
分子式C10H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diethylaniline hydrochloride CAS 71477-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Diethylaniline hydrochloride，CAS 号 71477-82-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,6-Diethylaniline hydrochloride），CAS注册编号 71477-82-2，化学分子式为 C10H15N HCl，分子量 185.69 g/mol。 （分子式 C10H15N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 71477-82-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N HCl
分子量185.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116640300 A, 授权公告日 2024-04-14.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 2,6-Diethylaniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114883027 A, 授权公告日 2018-05-09.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diethylaniline hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3180230 A1, 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 610, (5), 6640-6647.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1361, 6467-6486.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diethylaniline hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 820, (4), 2324-2343.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2019, (10), 877-891.

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