CAS 71484-14-5

2-(2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)propanamido)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71484-14-5
分子式C14H15N3O4S
分子量321.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)propanamido)acetic acid CAS 71484-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 71484-14-5 对应的（2-(2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)propanamido)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15N3O4S，分子量 321.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H15N3O4S 的（2-(2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)propanamido)acetic acid），其CAS登记号是 71484-14-5，分子量为 321.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为321.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)propanamido)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O4S
分子量321.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114117787 B, 授权公告日 2018-01-28.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)propanamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114262365 B, 授权公告日 2018-05-16.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)propanamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114546585 B, 授权公告日 2019-07-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1128, (6), 3679-3700.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2350, (9), 6449-6459.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)propanamido)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 676, (6), 2619-2643.

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