CAS 71585-39-2

2,2',3,3',4,4'-Hexachlorodiphenyl Ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71585-39-2
分子式C12H16Cl6O
分子量388.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2',3,3',4,4'-Hexachlorodiphenyl Ether CAS 71585-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 71585-39-2 对应的（2,2',3,3',4,4'-Hexachlorodiphenyl Ether）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16Cl6O，分子量 388.97。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 71585-39-2 对应的化合物（英文标识 2,2',3,3',4,4'-Hexachlorodiphenyl Ether），化学式 C12H16Cl6O，相对分子质量 388.97。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括388.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2,2',3,3',4,4'-Hexachlorodiphenyl Ether）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16Cl6O
分子量388.97 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10140379 B2, 2018-03-16.
  2. 发明人徐明华，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,2',3,3',4,4'-Hexachlorodiphenyl Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110539084 B, 授权公告日 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2112, (12), 8211-8233.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2254, 5339-5367.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2',3,3',4,4'-Hexachlorodiphenyl Ether Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 351, (7), 118-134.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1510, (1), 5614-5643.

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