Pipermethystine CAS 71627-22-0

Pipermethystine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71627-22-0
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pipermethystine Pipermethystine CAS 71627-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 71627-22-0 对应的Pipermethystine（Pipermethystine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17NO4，分子量 287.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Pipermethystine的分子量为287.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17NO4 的Pipermethystine（Pipermethystine），其CAS登记号是 71627-22-0，分子量为 287.31 g/mol。 Pipermethystine（分子式 C16H17NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Pipermethystine的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，Pipermethystine（CAS 71627-22-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Pipermethystine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pipermethystine
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，赵玉洁. "一种Pipermethystine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109123809 B, 授权公告日 2023-03-11.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Pipermethystine" [P]. European Patent, EP 3286289 A1, 2023-05-27.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Pipermethystine" [P]. US Patent, US 9203953 B2, 2020-01-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pipermethystine in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1034, 598-611.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pipermethystine as an Impurity". Food Chem., 2025, 1956, (4), 3756-3783.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pipermethystine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 218, 5559-5576.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Pipermethystine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 693, (7), 7453-7483.

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