CAS 71638-85-2

Diethyl 2-(((4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)amino)methylene)malonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71638-85-2
分子式C18H20N2O4S
分子量360.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 2-(((4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)amino)methylene)malonate CAS 71638-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl 2-(((4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)amino)methylene)malonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 71638-85-2。分子式 C18H20N2O4S，分子量 360.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为360.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H20N2O4S 的（Diethyl 2-(((4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)amino)methylene)malonate），其CAS登记号是 71638-85-2，分子量为 360.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括360.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（Diethyl 2-(((4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)amino)methylene)malonate，CAS 71638-85-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O4S
分子量360.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113526732 B, 授权公告日 2025-09-10.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-(((4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)amino)methylene)malonate" [P]. US Patent, US 11144773 B2, 2024-02-13.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2-(((4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)amino)methylene)malonate" [P]. European Patent, EP 3331824 A1, 2022-11-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1837, 7627-7646.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 846, 4775-4791.

Related Diethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...