CAS 71672-86-1

Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl diphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71672-86-1
分子式C10H11N4O11P2 3*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl diphosphate CAS 71672-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 71672-86-1 对应的（Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl diphosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N4O11P2 3*Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H11N4O11P2 3Na 的（Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl diphosphate），其CAS登记号是 71672-86-1，分子量为 448.15 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括448.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 71672-86-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N4O11P2 3*Na
分子量448.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113605149 B, 授权公告日 2024-06-14.
  2. Roberts E F, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl diphosphate" [P]. US Patent, US 10866132 B2, 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1728, 3641-3662.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1046, (11), 3288-3304.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl diphosphate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 360, (10), 1794-1824.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 709, 5615-5622.

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