CAS 71680-63-2

Dametralast

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71680-63-2
分子式C6H8N6
分子量164.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dametralast CAS 71680-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dametralast）为药物标准品，CAS 登记号 71680-63-2，分子式 C6H8N6，分子量 164.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为164.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H8N6 的（Dametralast），其CAS登记号是 71680-63-2，分子量为 164.17 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括164.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Dametralast）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N6
分子量164.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10496393 B2, 2025-11-11.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of Dametralast" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111148027 B, 授权公告日 2025-05-24.
  3. 发明人何建平，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Dametralast" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110494467 A, 授权公告日 2024-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 421, 2458-2478.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1853, 6828-6858.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dametralast Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2155, (4), 3413-3424.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1900, (4), 4943-4963.

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