CAS 71772-35-5

Methyl 6-Deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71772-35-5
分子式C10H18O5
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-Deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside CAS 71772-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 71772-35-5 对应的（Methyl 6-Deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18O5，分子量 218.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 71772-35-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-Deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside），化学式 C10H18O5，相对分子质量 218.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为218.25 g/mol，属于中等分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Methyl 6-Deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O5
分子量218.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117346738 B, 授权公告日 2021-01-08.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 6-Deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109281997 B, 授权公告日 2020-04-15.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-Deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117542022 B, 授权公告日 2023-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1452, 4863-4892.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1467, (8), 1409-1439.

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