CAS 71786-73-7

2,5-Furandione, polymer with ethene, compd. with 2-aminoethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71786-73-7
分子式C4H2O3 C2H7NO C2H4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Furandione, polymer with ethene, compd. with 2-aminoethanol CAS 71786-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Furandione, polymer with ethene, compd. with 2-aminoethanol，CAS 号 71786-73-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H2O3 C2H7NO C2H4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为187.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 71786-73-7 对应的化合物（英文标识 2,5-Furandione, polymer with ethene, compd. with 2-aminoethanol），化学式 C4H2O3 C2H7NO C2H4，相对分子质量 187.19。 依据分子式为 C4H2O3 C2H7NO C2H4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 187.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Furandione, polymer with ethene, compd. with 2-aminoethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H2O3 C2H7NO C2H4
分子量187.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113899159 B, 授权公告日 2018-11-07.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 2,5-Furandione, polymer with ethene, compd. with 2-aminoethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109561414 A, 授权公告日 2023-06-11.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Furandione, polymer with ethene, compd. with 2-aminoethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113982542 B, 授权公告日 2025-03-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 307, (10), 3257-3260.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1068, 4020-4044.

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