CAS 717862-44-7
4-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid
| CAS 号 | 717862-44-7 |
| 分子式 | C17H24N2O5S |
| 分子量 | 368.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 717862-44-7，分子式 C17H24N2O5S，分子量 368.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H24N2O5S 的（4-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 717862-44-7，分子量为 368.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 717862-44-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H24N2O5S |
| 分子量 | 368.45 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110747381 B, 授权公告日 2021-10-01.
- 发明人杨光，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113672633 A, 授权公告日 2021-12-25.
- 发明人高志强，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116683028 A, 授权公告日 2017-06-14.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2384, (10), 1968-1998.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2167, (12), 8182-8192.
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