Alclometasone Dipropionate Impurity1 CAS 71868-53-6

Alclometasone Dipropionate Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71868-53-6
分子式C28H38O7
分子量486.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Alclometasone Dipropionate Impurity1 Alclometasone Dipropionate Impurity 1 CAS 71868-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Alclometasone Dipropionate Impurity1（Alclometasone Dipropionate Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 71868-53-6，分子式 C28H38O7，分子量 486.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Alclometasone Dipropionate Impurity1（C28H38O7）含有羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 71868-53-6 对应的化合物Alclometasone Dipropionate Impurity1（英文标识 Alclometasone Dipropionate Impurity 1），化学式 C28H38O7，相对分子质量 486.60。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，Alclometasone Dipropionate Impurity1（CAS 71868-53-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Alclometasone Dipropionate Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Alclometasone Dipropionate Impurity1
分子式C28H38O7
分子量486.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，张德明. "一种Alclometasone Dipropionate Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110855332 B, 授权公告日 2022-01-03.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of Alclometasone Dipropionate Impurity 1" [P]. US Patent, US 10270503 B2, 2018-12-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Alclometasone Dipropionate Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1383, (5), 4579-4586.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Alclometasone Dipropionate Impurity1 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1087, (4), 7066-7071.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Alclometasone Dipropionate Impurity 1 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 843, 448-452.

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