CAS 71922-95-7

Fludoxopone Dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71922-95-7
分子式C21H21FN2O3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fludoxopone Dihydrochloride CAS 71922-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Fludoxopone Dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 71922-95-7。分子式 C21H21FN2O3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Fludoxopone Dihydrochloride），CAS注册编号 71922-95-7，化学分子式为 C21H21FN2O3 2HCl，分子量 404.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（Fludoxopone Dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21FN2O3 2*HCl
分子量404.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10521817 B2, 2015-02-24.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Fludoxopone Dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112071550 B, 授权公告日 2020-11-07.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Fludoxopone Dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108373025 B, 授权公告日 2016-07-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1127, (2), 5167-5186.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1833, (9), 8008-8021.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fludoxopone Dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1922, (9), 8819-8824.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 686, 7513-7517.

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