CAS 71925-95-6

(4AR,6R,7R,8R,8aR)-6-(allyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71925-95-6
分子式C16H20O6
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,6R,7R,8R,8aR)-6-(allyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol CAS 71925-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4AR,6R,7R,8R,8aR)-6-(allyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol，CAS 71925-95-6）属于药物标准品。分子式 C16H20O6，分子量 308.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H20O6 的（(4AR,6R,7R,8R,8aR)-6-(allyloxy)-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxine-7,8-diol），其CAS登记号是 71925-95-6，分子量为 308.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 71925-95-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20O6
分子量308.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114668069 B, 授权公告日 2025-07-26.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (4AR,6R,7R,8R,8aR)-6-(allyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol" [P]. US Patent, US 10058201 B2, 2016-04-15.
  3. 发明人胡光，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (4AR,6R,7R,8R,8aR)-6-(allyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114718024 B, 授权公告日 2017-01-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2126, 667-682.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 216, (3), 7498-7501.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4AR,6R,7R,8R,8aR)-6-(allyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1636, 6267-6281.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2090, (5), 4945-4959.

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