CAS 721418-41-3

3-Butyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号721418-41-3
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Butyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid CAS 721418-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Butyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid，CAS 721418-41-3）属于药物标准品。分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Butyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid），CAS注册编号 721418-41-3，化学分子式为 C13H14N2O3，分子量 246.26 g/mol。 （分子式 C13H14N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（3-Butyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid，CAS 721418-41-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109079095 B, 授权公告日 2020-06-08.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Butyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112123112 A, 授权公告日 2023-06-25.
  3. Johansson L, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Butyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3388150 A1, 2019-11-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2475, (2), 9045-9067.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2291, (10), 7052-7068.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Butyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1525, (7), 1325-1346.

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