CAS 72162-36-8

2-Propenoic acid, polymer with ethenylbenzene and N-(ethoxymethyl)-2-propenamide, ammonium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72162-36-8
分子式C6H11NO2 C8H8 C3H3O2 H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Propenoic acid, polymer with ethenylbenzene and N-(ethoxymethyl)-2-propenamide, ammonium salt CAS 72162-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Propenoic acid, polymer with ethenylbenzene and N-(ethoxymethyl)-2-propenamide, ammonium salt，CAS 72162-36-8），分子式 C6H11NO2 C8H8 C3H3O2 H4N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 72162-36-8 对应的化合物（英文标识 2-Propenoic acid, polymer with ethenylbenzene and N-(ethoxymethyl)-2-propenamide, ammonium salt），化学式 C6H11NO2 C8H8 C3H3O2 H4N，相对分子质量 322.40。 （分子式 C6H11NO2 C8H8 C3H3O2 H4N）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 72162-36-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO2 C8H8 C3H3O2 H4N
分子量322.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109155011 B, 授权公告日 2021-05-23.
  2. Klinger H, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, polymer with ethenylbenzene and N-(ethoxymethyl)-2-propenamide, ammonium salt" [P]. US Patent, US 11455259 B2, 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2296, (10), 6191-6201.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1201, (6), 2413-2416.

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