CAS 7218-21-5
1,5-Dimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl acetate
| CAS 号 | 7218-21-5 |
| 分子式 | C10H12O3 |
| 分子量 | 180.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1,5-Dimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl acetate，CAS 7218-21-5）属于药物标准品。分子式 C10H12O3，分子量 180.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括180.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1,5-Dimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl acetate），CAS注册编号 7218-21-5，化学分子式为 C10H12O3，分子量 180.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1,5-Dimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12O3 |
| 分子量 | 180.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3194796 A1, 2021-07-10.
- 发明人罗永刚，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 1,5-Dimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116764621 B, 授权公告日 2022-04-01.
- Rossi M, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-Dimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl acetate" [P]. European Patent, EP 3342577 A1, 2022-05-04.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 203, (3), 3455-3478.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2187, (7), 1620-1631.
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