CAS 72212-51-2

methyl Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nπ-methyl-L-histidinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72212-51-2
分子式C13H21N3O4
分子量283.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nπ-methyl-L-histidinate CAS 72212-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nπ-methyl-L-histidinate，CAS 号 72212-51-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N3O4，分子量 283.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H21N3O4 的（methyl Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nπ-methyl-L-histidinate），其CAS登记号是 72212-51-2，分子量为 283.32 g/mol。 依据分子式为 C13H21N3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 72212-51-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O4
分子量283.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110846892 A, 授权公告日 2024-03-01.
  2. Mueller T C, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of methyl Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nπ-methyl-L-histidinate" [P]. European Patent, EP 3414601 A1, 2018-08-08.
  3. 发明人高志强，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity methyl Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nπ-methyl-L-histidinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114059860 B, 授权公告日 2020-02-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1851, (6), 551-575.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 882, (5), 9994-10003.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nπ-methyl-L-histidinate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 2418, (10), 5933-5949.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 136, (10), 8090-8115.

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