CAS 722478-59-3

N-(2-Chlorobenzyl)-2-(4-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号722478-59-3
分子式C20H19ClFN3O3
分子量403.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chlorobenzyl)-2-(4-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide CAS 722478-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-Chlorobenzyl)-2-(4-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide，CAS 722478-59-3），分子式 C20H19ClFN3O3，分子量 403.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 722478-59-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-Chlorobenzyl)-2-(4-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide），化学式 C20H19ClFN3O3，相对分子质量 403.83。 （分子式 C20H19ClFN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 722478-59-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClFN3O3
分子量403.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112811293 B, 授权公告日 2020-02-17.
  2. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2-Chlorobenzyl)-2-(4-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3482200 A1, 2016-11-19.
  3. Fischer A B, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chlorobenzyl)-2-(4-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10259908 B2, 2024-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 465, 3315-3329.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2391, (9), 2176-2194.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chlorobenzyl)-2-(4-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 351, 6164-6183.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 2311, 6811-6830.

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