CAS 722491-66-9

2,2,3,3,3-Pentafluoro-1,1-di(thiophen-2-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号722491-66-9
分子式C11H7F5OS2
分子量314.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,3,3,3-Pentafluoro-1,1-di(thiophen-2-yl)propan-1-ol CAS 722491-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1,1-di(thiophen-2-yl)propan-1-ol，CAS 722491-66-9）属于药物标准品。分子式 C11H7F5OS2，分子量 314.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2,3,3,3-Pentafluoro-1,1-di(thiophen-2-yl)propan-1-ol），CAS注册编号 722491-66-9，化学分子式为 C11H7F5OS2，分子量 314.29 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括314.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 722491-66-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F5OS2
分子量314.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112162033 A, 授权公告日 2024-03-04.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1,1-di(thiophen-2-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9764378 B2, 2024-06-02.
  3. Kowalski A, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1,1-di(thiophen-2-yl)propan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3605818 A1, 2022-03-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2281, 7181-7208.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1838, (9), 9668-9678.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1,1-di(thiophen-2-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2383, 9580-9592.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1897, (5), 5816-5833.

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