CAS 7226-70-2

(3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7226-70-2
分子式C6H11FO5
分子量182.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triol CAS 7226-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7226-70-2。分子式 C6H11FO5，分子量 182.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C6H11FO5 的（(3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triol），其CAS登记号是 7226-70-2，分子量为 182.15 g/mol。 （分子式 C6H11FO5）的化学结构中包含糖类衍生物，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7226-70-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11FO5
分子量182.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11932110 B2, 2019-05-17.
  2. Patel M V, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triol" [P]. US Patent, US 9154146 B2, 2025-11-27.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109588605 A, 授权公告日 2022-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1754, (10), 4470-4475.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1252, (5), 3078-3088.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1782, (8), 5100-5109.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1541, 3411-3439.

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