CAS 723320-46-5

n-[4-chloro-3-(3-chloropropyl)-5-formyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号723320-46-5
分子式C13H12Cl2N2O3S2
分子量379.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[4-chloro-3-(3-chloropropyl)-5-formyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]benzenesulfonamide CAS 723320-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-[4-chloro-3-(3-chloropropyl)-5-formyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]benzenesulfonamide，CAS 号 723320-46-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12Cl2N2O3S2，分子量 379.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-4-chloro-3-(3-chloropropyl)-5-formyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidenebenzenesulfonamide），CAS注册编号 723320-46-5，化学分子式为 C13H12Cl2N2O3S2，分子量 379.28 g/mol。 （分子式 C13H12Cl2N2O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：针对化学分析用途，（n- 4-chloro-3-(3-chloropropyl)-5-formyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N2O3S2
分子量379.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113915616 A, 授权公告日 2016-09-08.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of n-[4-chloro-3-(3-chloropropyl)-5-formyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110754188 A, 授权公告日 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1175, (7), 3242-3265.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1451, 4004-4032.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[4-chloro-3-(3-chloropropyl)-5-formyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 722, (9), 8436-8443.

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